醫(yī)療器械，直接或者間接用于人體的儀器、設(shè)備、器具、體外診斷試劑及校準(zhǔn)物、材料以及其他類似或者相關(guān)的物品。醫(yī)療器械是指直接或者間接用于人體的儀器、設(shè)備、器具、體外診斷試劑及校準(zhǔn)物、材料以及其他類似或者相關(guān)的物品，包括所需要的計算機(jī)軟件。醫(yī)療器械包括醫(yī)療設(shè)備和醫(yī)用耗材。效用主要通過物理等方式獲得，不是通過藥理學(xué)、免疫學(xué)或者代謝的方式獲得，或者雖然有這些方式參與但是只起輔助作用。目的是疾病的診斷、預(yù)防、監(jiān)護(hù)、治療或者緩解；損傷的診斷、監(jiān)護(hù)、治療、緩解或者功能補(bǔ)償；生理結(jié)構(gòu)或者生理過程的檢驗、替代、調(diào)節(jié)或者支持；生命的支持或者維持；妊娠控制；通過對來自人體的樣本進(jìn)行檢查，為醫(yī)療或者診斷目的提供信息。

　　醫(yī)療器械檢測是指對醫(yī)療器械的安全性、有效性和質(zhì)量進(jìn)行檢測和評估，以確保醫(yī)療器械的安全、有效和質(zhì)量符合要求。醫(yī)療器械檢測主要包括電氣安全檢測、電磁兼容檢測、機(jī)械性能檢測、化學(xué)性能檢測、光學(xué)性能檢測、生物學(xué)評估、環(huán)境測試、有效性檢測、安全性檢測等方面。醫(yī)療器械檢測的目的是為了保障人民群眾的用械安全和健康，促進(jìn)醫(yī)療器械的合理使用。

　　醫(yī)療器械檢測項目包括但不限于以下幾種：

　　電氣安全檢測：包括電源電壓限制、電源輸入/輸出端口、輸入/輸出線電阻、電氣強(qiáng)度、接觸電流、耐電壓、絕緣電阻、接地電阻等項目。

　　電磁兼容檢測：包括傳導(dǎo)干擾、輻射干擾、射頻電磁場輻射抗擾度等項目。

　　機(jī)械性能檢測：包括器械的外觀、結(jié)構(gòu)、材料、加工工藝、表面質(zhì)量等項目。

　　化學(xué)性能檢測：包括外觀、光澤度、透明度、顏色、氣味、溶解性、穩(wěn)定性等項目。

　　光學(xué)性能檢測：包括透光率、霧度、折射率、雜質(zhì)、偏心度、光散射等項目。

　　生物學(xué)評估：包括細(xì)胞毒性、遺傳毒性、致突變性、致癌性、生殖毒性等項目。

　　環(huán)境測試：包括溫度、濕度、光照、振動、沖擊等項目。

　　有效性檢測：包括無菌、無熱原、微生物限度、有效期、包裝破裂強(qiáng)度、泄漏性等項目。

　　安全性檢測：包括電源連接和外部軟線、容差、絕緣電阻、耐壓、電氣強(qiáng)度、泄漏電流、護(hù)蓋破裂強(qiáng)度等項目。

　　醫(yī)療器械檢測的流程一般包括以下步驟：

　　申請受理：申請人需要向相關(guān)部門提出醫(yī)療器械檢測申請，并提交相關(guān)資料，如產(chǎn)品說明書、產(chǎn)品技術(shù)要求、檢測標(biāo)準(zhǔn)、檢測報告等。

　　資料審核：相關(guān)部門會對申請人提交的資料進(jìn)行審核，包括產(chǎn)品說明書、產(chǎn)品技術(shù)要求、檢測標(biāo)準(zhǔn)等是否符合要求。

　　抽樣檢測：相關(guān)部門會對申請人的產(chǎn)品進(jìn)行抽樣檢測，確定產(chǎn)品的符合性和安全性。

　　出具報告：檢測結(jié)果符合要求后，相關(guān)部門會出具醫(yī)療器械檢測報告，對產(chǎn)品的符合性和安全性進(jìn)行評估。

　　跟蹤管理：相關(guān)部門會對醫(yī)療器械的生產(chǎn)、銷售、使用等環(huán)節(jié)進(jìn)行跟蹤管理，確保醫(yī)療器械的安全性和有效性。

　　醫(yī)療器械檢測標(biāo)準(zhǔn)：

　　YY/T 0316-2016醫(yī)療器械風(fēng)險管理對醫(yī)療器械的應(yīng)用

　　YY/T 1474-2016醫(yī)療器械可用性工程對醫(yī)療器械的應(yīng)用

　　YY/T 0802-2020醫(yī)療器械的處理醫(yī)療器械制造商提供的信息

　　YY/T 0297-1997醫(yī)療器械臨床調(diào)查Clinical investigation of medical devices

　　WS/T 654-2019醫(yī)療器械安全管理

　　YY/T 0468-2015醫(yī)療器械質(zhì)量管理醫(yī)療器械術(shù)語系統(tǒng)數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)